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離子色譜樣品的制備方法(一)

來源:愛儀器儀表網(wǎng)  發(fā)布時間:15-08-04 16:12  作者:ai1718  瀏覽次數(shù):1488  分類:技術(shù)文章

一.去離子水提取

測定固體樣品中易溶于水的離子時,一般不需溶解樣品,可直接用去離子水提取。若提取不完全或速度很慢,可在超聲波或微波處理下提取。下面按樣品種類分別討論。


1.肉類

(1)河蝦中糖精的測定

鋸掉冷凍河蝦的殼和尾巴,然后用食品粉碎機將15~30只河蝦勻漿。稱取1g勻化后的樣品置于125ml聚乙烯塑料瓶中,加人80ml去離子水,在振蕩器上振蕩30min ,離心去掉溶液中的懸浮物。將8~10m1上層清液以1m1/min的流速依次通過0.2μm濾膜、300mg已經(jīng)活化的C18固相萃取柱和Ag+型預(yù)處理柱,即可在Dionex lonPac AS5分析柱上,以33mmol/L NaOH—7.7mmol/L Na2CO3—8mmol /L 4-氰基酚一2%乙腈為淋洗液,脈沖安培檢測其中的糖精。

(2)熟肉制品中NO3—和NO2—的測定

稱取10g已去掉包裝的火腿或臘腸,加入去離子水定容至100ml,在食品攪拌機上勻漿1min,將勻漿的樣品加熱至70一84℃并保持15rnin。冷卻至室溫后,在6000r/min的高速離心機上離心10min,將上層清液通過Whatman NO.2和GF/A濾紙,繼經(jīng)1.2μm和0.2μm Acrodisk過濾器后,即可進(jìn)樣分析。


2.土壤和渣土

(1)土壤中氟代乙酸和甲酸的測定

將2g土壤樣品置于50ml玻璃離心試管中,加人20ml去離子水,在100r/min的振蕩器上振蕩1h。離心后將上清液經(jīng)0.45μm濾膜過濾后,再加入10μl  0.1mol/L EDTA以避免樣品中的金屬離子在分析過程中發(fā)生沉淀。Cl—的干擾可用Ag+型固相萃取柱除去。

(2)土壤和植物祥品中硼酸的測定

稱取5g干燥土樣,0.5g碾碎后的干燥植物樣,分別加入l0ml去離子水及2滴飽和CaCl2溶液,加熱回流至沸騰。繼續(xù)加熱5min后停止加熱。冷卻后過濾,濾液稀釋或直接進(jìn)樣。

(3)鐵紅(Fe2O3)中微量雜質(zhì)Cl一、NO32-、SO42-的測定

稱取0.2g鐵紅試樣于100ml燒杯中,加適量去離子水浸取,加熱至80℃,保溫半小時,攪拌,從電爐上取下,冷卻后過濾,定容至100ml即可進(jìn)樣測定。


3.水果、茶葉和蔬菜

(1)水果及樹葉中氯含量的測定

用如下方法制備葉樣。將葉樣洗凈、晾干,于80℃供干、粉碎,過60孔篩,存放于具塞磨口玻璃瓶中。稱取該樣0.5g于150ml具塞磨口三角瓶中,加入25ml純水,加熱至沸騰,蓋上塞子,放置過夜。用慢速濾紙過濾,再經(jīng)0.45μm濾膜過濾,即制得待分析用之樣品溶液。制備水果樣品時,將水果可食用部分用搗碎機搗成漿狀,根據(jù)含量高低,稱取一定量樣品至125ml三角瓶中,加活量水,煮沸約5min,取下,定容至50ml或100ml,放置過夜,用濾紙過濾或離心機分離,取清液過0.45μm MILLEX濾膜后,以IC—PAKA陰離子交換柱為分離柱、4mol/L鄰苯二甲酸為淋洗液,即可進(jìn)行IC測定,所測結(jié)果滿足農(nóng)業(yè)地質(zhì)背景普查測定要求。

(2)茶葉(綠茶、紅茶和花茶)中草酸根和硫酸根的測定

取經(jīng)(103±2)℃恒溫干燥至恒重、磨碎過篩(孔徑600~1000μm)的茶葉樣1~2g于300ml燒杯中,加人已沸高純水200ml,浸泡0.5h,用2.0mol/L的HCl調(diào)節(jié)PH=1.0~1.2,沸水浴中煮1.5h,冷卻,定量濾紙過濾到250ml容量瓶中定容。分取適量溶液,以高純水稀釋一倍,0.3μm微孔濾膜過濾后,即可以2.0mol/ L H2C8H4O4—1.9mmol/L三羥甲基氨基甲烷(Tris)為淋洗液,單柱分離后電導(dǎo)檢測。在此條件下,茶葉中所含氨基酸、茶多酚、生物堿和維生素等物質(zhì)均不出峰,不干擾測定。

(3)蔬菜(大白菜、卷心菜、黃瓜、菠菜等)中陰離子測定

稱取50g蔬菜樣于組織攪碎機中,加人150ml去離子水,攪拌2min,繼以50ml水沿杯壁沖洗菜樣,攪拌1min;轉(zhuǎn)入燒杯中,于70℃水浴中加熱30min;冷至室溫,用布氏漏斗過濾,以水洗脫,定容體積為500ml,取部分濾液,以0.45μm濾膜過濾,將濾液稀釋一定倍數(shù)后即可進(jìn)樣測定。此外,還對0.15μm濾膜和0.45μm濾膜的過濾效果進(jìn)行了比較,兩種膜均能達(dá)到試驗要求,但0.15μm膜孔徑小,濾速慢。0.45μm濾膜是*佳選擇。

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